細胞劃痕
服務原理 ：
腫瘤細胞在體外仍具有遷移的能力。細胞劃痕法是測定了腫瘤細胞的運動特性的方法之一。其借鑒體外細胞致傷愈合實驗模型，在體外培養的單層細胞上，劃痕致傷，然後比較不同實驗組中腫瘤細胞遷移的能力。
服務流程：
1.細胞培養；
2.；
3.無血清/低血清培養；
4.顯微鏡觀察拍照；
5.計算遷移率。
實驗步驟 ：
實驗共分以下4個主要步驟：
1. 質粒轉染細胞：
準備A549細胞，轉染前一天按照70-80%密度鋪在6cm培養皿中。16h後，按照轉染試劑說明書轉染細胞（8μg質粒，20μL lipofectamine 2000轉染試劑） 。轉染24h後，重新鋪盤，密度為30-40%。
2. 劃線；
待細胞*貼壁後，用200μL tip輕輕劃線，垂直90度，用力均勻，確保劃線處無細胞。
3. 細胞培養及拍照；
每隔3天換一次新鮮培養基。連續幾天倒置顯微鏡下100X下拍照，記錄細胞的遷移情況，直到細胞填滿劃痕處。
4. 統計分析。
劃線兩側間距為average gaps（AGs），使用Image-Pro Plus軟件分析各組細胞的AGs。
收費標準/服務周期/提供結果：
詳談，91精品国产麻豆国产自产在线會根據您的方案及需求製定詳細的服務協議。
【本平台合作項目】
慢病毒，腺病毒，RNAi類，分子生物實驗，病理實驗，免疫學實驗，細胞實驗，動物實驗，蛋白組學實驗等，能夠進行藥效學評價、毒理學評價、細胞藥篩、動物建模、病理檢測、蛋白組學、代謝組學、高通量測序、ChIP、CO-IP、生物信息學分析服務！
【公司】www.mxbio.cn
【】021-54581185
【技術谘詢】
【公司】shmxbio
【公司地址】上海市閔行區滄源路1200號2218室
