細胞成骨誘導
成骨誘導培養液配備與誘導操作：
1、準備含10%FBS的α-MEM培養液；
2、在備好的α-MEM培養液中添加50μM 抗壞血酸, 10mmβ-磷酸甘油和100nm地塞米鬆；
3、準備6孔培養板，將P4細胞按照5×103個/平方厘米的規格接種於原始α-MEM培養液中；
4、待細胞長至基本融合後，更換上述製備完成的成骨誘導培養液；
5、每三天換液一次，細胞長至7天時進行堿性磷酸酶染色；
6、二十八天後再進行礦化結節的茜素紅染色。
素紅染色方法介紹：
1、去除細胞當前使用培養液，使用PBS清洗兩次；
2、使用10%甲醛室溫固定15分鍾，完成後使用重蒸餾水衝洗兩次；
3、按照1ml/孔加入40mM的茜素紅染色液，室溫孵育20min並輕微振蕩；
4、清除掉沒有*結合的染料，用重蒸餾水漂洗並振蕩5min重複4次；
5、傾斜放置2min,吸取多餘的重蒸餾水；倒置顯微鏡觀察拍照記錄。
實驗注意事項：
客戶提供：
細胞種類和誘導分化細胞類型。
收費標準/服務周期/提供結果：
詳談，91精品国产麻豆国产自产在线會根據您的方案及需求製定詳細的服務協議。
【本公司合作項目】
慢病毒，腺病毒，RNAi類，分子生物實驗，病理實驗，免疫學實驗，細胞實驗，動物實驗，蛋白組學實驗等，能夠進行藥效學評價、毒理學評價、細胞藥篩、動物建模、病理檢測、蛋白組學、代謝組學、高通量測序、ChIP、CO-IP、生物信息學分析服務！
詳情請谘詢：
【公司】www.mxbio。。ｃｎ
【】
【技術谘詢】
【公司】shmxbio
【公司地址】上海市閔行區滄源路1200號2218室
細胞成骨誘導
